FBN1 mutation

मार्फन सिंड्रोम (Marfan Syndrome) एक दुर्लभ लेकिन गंभीर आनुवंशिक विकार (Genetic Disorder) है जो मुख्य रूप से शरीर के संयोजी ऊतकों (Connective Tissues) को प्रभावित करता है। संयोजी ऊतक हमारे शरीर के विभिन्न अंगों, हड्डियों, रक्त वाहिकाओं, मांसपेशियों और त्वचा को एक साथ बांधने, उन्हें सहारा देने और उनके समुचित विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते…